ENDOXAN 50 mg/1 tableta obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

endoxan 50 mg/1 tableta obložena tableta

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 50 mg ciklofosfamida, anhidrovanog (53,5 mg ciklofosfamid, monohidrata)

ENDOXAN 200 mg/1 boca prašak  za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

endoxan 200 mg/1 boca prašak za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - prašak za rastvor za injekciju - 200 mg/1 boca - 1 bočica sadrži: 200 mg ciklofosfamida, anhidrovanog (213,8 mg ciklofosfamid monohidrata)

ENDOXAN 500 mg/1 boca prašak  za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

endoxan 500 mg/1 boca prašak za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - prašak za rastvor za injekciju - 500 mg/1 boca - 1 bočica sadrži: 500 mg ciklofosfamida, anhidrovanog (534,5 mg ciklofosfamid monohidrata)

ENDOXAN 1000 mg/1 bočica prašak  za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

endoxan 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - prašak za rastvor za injekciju - 1000 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 1 g ciklofosfamida, anhidrovanog (1069 mg ciklofosfamid monohidrata)

Aldara Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imikimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Iclusig Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. pogledajte odjeljke 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Praxbind Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemoragija - svi ostali terapeutski proizvodi - praxbind je specifičan agent preokret za дабигатрана i navodi u odraslih pacijenata s Этексилат (дабигатран этексилат) pri brzom ukidanju ga антикоагулянтное akcija potrebno je:za hitne operacije/hitne procedure;u opasnim za život ili nekontroliranog krvarenja.

Zyclara Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imikimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu - zyclara indicirana je za topikalno liječenje klinički tipične, ne-očigledni, sobe-hipertrofična, vidljiv ili opipljiv aktinička keratoza cijelo lice ili proćelav vlasišta u odraslih imunokompetentnih osoba kada su druge mogućnosti topikalna liječenje kontraindicirana ili manje prikladno.

Spinraza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - spinraza je indicirana za liječenje 5q spinalne mišićne atrofije.